检测内容
通过抽血检查血液中可能与肺癌相关的120个基因变化,为精准治疗和复查提供关键信息。
您可以把它想象成一次针对血液中特殊‘信号’的深度排查。我们的身体里,细胞会不断新陈代谢。当有异常情况时,相关细胞的遗传物质(DNA)碎片可能会释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您孩子的血液中捕获并数据处理这些微小的‘信号’,重点检查与肺癌密切相关的120个基因上是否存在特定的变化(突变)。这能帮助了解可能驱动异常生长的关键因素,为选择针对性强的方案提供线索。同时,它还能评估与化疗效果相关的基因,以及另外两个重要的生物标志(MSI和HRR),提供更全面的信息。需要了解的是,血液检测的‘信号’强度有时会受到多种因素影响,其发现能力可能与直接检查组织样本存在差异,其结果需要由专业人士结合您孩子的全面情况进行解读。
哪些人建议检测
- 您的孩子刚被考虑或诊断为肺癌,需要寻找更精准的用药方案。
- 在许昌,您的孩子正在进行靶向治疗,医生建议通过血液动态监控治疗效果。
- 您的孩子结束了一段周期的治疗,需要通过血液检查来评估状况和复发风险。
- 在许昌,您的孩子正在考虑化疗方案,希望提前了解可能的疗效和风险。
- 您的孩子有明确的肺癌家族史,希望通过更便捷的方式进行辅助了解和监控。
- 当传统组织取样困难时,您的孩子可以通过血液来获取基因信息指导后续方向。
从预约到出报告
- 咨询与申请:您可以通过电话或在线渠道,与许昌的顾问沟通,确认检测需求并提交申请。
- 签署知情同意:在线或线下签署相关文件,确保您了解检测的用途、意义和注意事项。
- 采样安排:您可以选择在许昌的合作网点预约采样,或申请邮寄家庭采样套件。
- 样本采取:由专业护士完成静脉血采集,或将采集好的样本按要求包装。
- 样本寄送与接收:采样点或您本人将样本寄往中心实验室,实验室签收并核对信息。
- 实验室检测:样本进入实验室,进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
- 报告生成与审核:分析完成后生成初步报告,由专家团队进行复核与解读。
- 报告交付:大约10个工作日后,您可以通过指定方式获取完整的电子版或纸质版报告。
这项检测的采样过程非常简便,仅需一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血样本即可。通常不需要空腹,您可以按照日常作息带孩子进行。采样过程和在许昌的检验科抽血体验类似,可能会有轻微的短暂刺痛感。整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往{city]的合作服务点采样,或者通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点完成采样,非常灵活方便。
检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 18140元(2026年更新)
许昌肺癌120基因ctDNA突变检测机构推荐
许昌建安万核医学检测中心
地址: 河南省许昌市襄城县八七路67号
服务区域: 魏都区、建安区、鄢陵县、襄城县、禹州市、长葛市
周边: 近襄城县人民医院,襄城县实验学校旁,襄城商业广场附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
许昌正规肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)采样点推荐:
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特色: 收费透明无额外隐形费用
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电话: 400-8381-255
4. 许昌建安万核医学检测中心
地址: 河南省许昌市鄢陵县东关街214号
交通: 乘坐公交5路至八一路劳动路站
周边: 近胖东来生活广场,许昌市中心医院对面,八一路与文峰路交叉口附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
河南其他肺癌120基因ctDNA突变检测机构:
常见问题
问: 我拿到报告后,如果后续还有问题,还能再找你们咨询吗?
您好,可以的。在报告出具后的一段时间内,我们持续为您提供免费的后续咨询服务。如果您在就诊后对报告有新的疑问,或者医生提出了新的问题,您可以随时联系您的专属服务顾问或遗传咨询师,我们会尽力为您提供解答和支持。
问: 报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一张纸自己看?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问进行一对一的解读。他们会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现、潜在的用药选择以及结果对后续管理的意义,帮助您更好地理解报告内容。
问: 做这个检测需要提前多久预约?是打电话就能约上吗?
您好,需要预约。我们建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样护士和准备采样物资。您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约,我们的顾问会全程协助您完成流程。
问: 报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
问: 检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
问: 拿到报告后,我主要看哪些部分?
报告的核心是“检测结果与解读”部分,其中会清晰列出检测到的基因突变、对应的靶向药物和化疗药物建议。同时还有“结果摘要”和“临床意义”板块,帮助您快速理解报告,建议与专业顾问或医生进一步沟通。
检测前须知
- 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食。
- 如果您的孩子正在接受治疗,请告知顾问目前用药情况。
- 采样前请让孩子保持情绪平稳,避免剧烈运动。
- 请确保采样管标签信息精准无误,与申请单一致。
- 如果使用邮寄服务,请按照指引尽快寄出样本,避免延误。
- 报告出具后,建议您预约专业人士进行详细解读。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续参考。
- 此检测为自费项目,费用需自行承担,不支持医保报销。