先看数据——许昌建安区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目的检测参数和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
检测内容
倘若把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书，这项检测就像是短时翻阅其中22个关键的章节，查验是否有明显的“印刷错误”。它主要的检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说，它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条（如唐氏综合征），以及4种性染色体数目异常。更重要的是，它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题，这些是常规检查难以识别的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是，它是一项筛查，主要针对这22种特定的染色体状况，并不能涉及所有遗传病或结构畸形。如果检验结果有提示，通常需要后续的产前诊断来最终确认。
检测适用对象
- 在许昌备孕或已怀孕，希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 产检时医生提示或有担忧，想获得更全面筛查信息的准妈妈。
- 无创DNA基础版筛查后，希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
- 有不良孕产史，希望排查相关原因，为本次孕育提供更多参考。
- 高龄孕育，希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
- 希望通过科学方式，为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。
检测步骤详解
- 在许昌的检测单位或线上平台进行咨询预约，了解检测详情。
- 根据指引，前往许昌的合作采样点或预约上门采样服务项目。
- 在采样点签署知情同意书，并结束信息登记。
- 由专业人员为您抽取手臂静脉血样品（约10毫升）。
- 样本经专业冷链物流，安全送达中心实验中心进行检测分析。
- 实验室收到样本后，约7个自然日内出具电子版检测报告。
- 您可以通过预留的手机号或指定平台收到报告已完成的提醒。
- 登录平台查看并下载您的专属报告，并可预约许昌的咨询师进行报告分析结果。
许昌建安区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐
许昌建安万核医学检测中心
地址: 河南省许昌市建安区新元大道358号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 魏都区、建安区、鄢陵县、襄城县、禹州市、长葛市
周边: 近许昌市立医院，许昌东站旁，中原国际农产品物流港对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
许昌其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:
许昌三甲医院参考
1. 许昌市第五人民医院
地址: 许昌市桃园路道东段
电话: 0374-7389222
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 许昌市人民医院
地址: 河南省许昌市建安大道1366号
电话: 0374-4364142
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 许昌市中心医院
地址: 河南省许昌市华佗路30号
电话: 0374-3353000
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 许昌市中医院
地址: 许昌市前进路19号（毓秀路与前进路交叉口）
电话: 0374-5058031
资质: 三级甲等 / 其他
疑问解答
问: 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
问: 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别？准确率高吗？
您好，主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查，准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术，对21、18、13三体的筛查准确率非常高（通常>99%），且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。
问: 这个检测安全吗？会不会对宝宝有影响？
您好，这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血，通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创，不会进入子宫，因此对胎儿没有任何影响或风险。
问: 我体重比较重，对检测结果有影响吗？
孕妇体重过重（通常指体重指数较高）可能导致血液中胎儿DNA比例偏低，有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前，检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败，一般会安排免费重抽或按协议处理。
问: 现在一次性拿不出2425元，你们支持分期付款吗？
目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算，这是一个自费项目，无法使用医保。
问: 花两千多做这个，到底值不值得？
从优生优育角度考虑，该检测能无创、安全地筛查22种常见的染色体疾病，提供比传统唐筛更准确、比基础无创更全面的信息。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说，这是一项有价值的深度筛查选择。是否值得，需结合您的自身情况和需求判断。
问: 在许昌，是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”？
您好，是的。我们在许昌的所有合作服务网点均可提供本项目（染色体非整倍体异常检测PLUS项目）的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。
问: 出来的报告我看不懂，谁来帮我解释？
请放心。报告出具后，会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务，详细解释每一项结果的含义，并解答您的疑问，确保您完全理解报告内容。
准备事项
- 本检测为自费项目，费用为2425元，不支持医保报销。
- 最佳检测时间为怀孕12周以后，具体请咨询您的服务顾问。
- 静脉采血前无需空腹，可正常饮食饮水，保持放松状态。
- 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况，请在下单前告知。
- 采样后，请保留好您的样本回执单，便于后续查询进度。
- 报告出具后，建议您与家人一同听取专业顾问的解读，充分理解结果。
- 检测结果应作为综合评估的参考信息之一，请结合其他产检结果。
- 检测服务通常包含一份相关的保险，具体保障范围请参阅保险条款。
